Οξαλιπλατίνη για ένεση κατά του όγκου

Οξαλιπλατίνη για ένεση κατά του όγκου

Το κύριο συστατικό αυτού του προϊόντος είναι η μετρονιδαζόλη. Η χημική του ονομασία είναι 2-μεθυλ-5-νιτροϊμιδαζόλη-1-αιθανόλη και τα έκδοχα είναι χλωριούχο νάτριο και νερό έγχυσης.

Εισαγωγή προϊόντος
Συστατικά

 

Το κύριο συστατικό αυτού του προϊόντος είναι η οξαλιπλατίνη. Η χημική του ονομασία είναι: (1R trans) - (1,2-κυκλοεξανοδιαμίνη-N, N') [οξαλικό οξύ (2-) - O, O'] πλατίνα, με έκδοχο τη λακτόζη

 

product-800-533

 

Χαρακτήρας

 

Αυτό το προϊόν είναι ένα λευκό ή υπόλευκο χαλαρό μπλοκ ή άμορφο στερεό ή σκόνη.

 

Ενδείξεις/Λειτουργικές ενδείξεις

 

Η οξαλιπλατίνη για ένεση ενδείκνυται για ασθενείς με μετάσταση καρκίνου του παχέος εντέρου που απέτυχαν στη θεραπεία με φθοριοουρακίλη. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή σε συνδυασμό με φθοριοουρακίλη.

Αυτό το προϊόν ανήκει σε ένα νέο παράγωγο πλατίνας, στο οποίο το κεντρικό άτομο πλατίνας περιβάλλεται από οξαλικό οξύ και 1,2-διαμινοκυκλοεξάνιο, σχηματίζοντας μια trans διαμόρφωση και ένα στερεοϊσομερές. Όπως και άλλα παράγωγα πλατίνας, η οξαλιπλατίνη δρα στο DNA δημιουργώντας αλκυλιωμένα σύμπλοκα, σχηματίζοντας εγκάρσιους δεσμούς εντός και μεταξύ των αλυσίδων, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση και την αντιγραφή του DNA. Η οξαλιπλατίνη συνδέεται ταχέως με το DNA, διαρκεί έως και 15 λεπτά, ενώ η σισπλατίνη συνδέεται με το DNA σε δύο φάσεις, συμπεριλαμβανομένης μιας καθυστερημένης φάσης μετά από 48 ώρες. Μετά από μία ώρα χορήγησης στον ανθρώπινο οργανισμό, η παρουσία προσαγωγών μπορεί να ανιχνευθεί με τη μέτρηση των επιπέδων τους στα λευκά αιμοσφαίρια. Η σύνθεση του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής αναστέλλεται, ακολουθούμενη από την απομόνωση του NDA και τη σύνθεση του RNA και των κυτταρικών πρωτεϊνών. Ορισμένες κυτταρικές σειρές ανθεκτικές στη σισπλατίνη αντιμετωπίζονται αποτελεσματικά με οξαλιπλατίνη.

 

Προδιαγραφές

 

50 mg.

 

Χρήση και δοσολογία

 

Χρησιμοποιήστε το υπό την καθοδήγηση ιατρού.

 

Προσοχή

 

1. Η οξαλιπλατίνη πρέπει να χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού με εμπειρία στην αντικαρκινική χημειοθεραπεία. Ιδιαίτερα όταν συνδυάζεται με φάρμακα με πιθανή νευροτοξικότητα, η νευρολογική ασφάλεια της οξαλιπλατίνης θα πρέπει να παρακολουθείται στενά.

2. Θα πρέπει να χορηγείται προληπτική ή θεραπευτική αντιεμετική φαρμακευτική αγωγή.

Όταν εμφανίζεται τοξικότητα αίματος (λευκά αιμοσφαίρια<2000/mm3ή αιμοπετάλια<50000/mm3), ο επόμενος κύκλος της φαρμακευτικής αγωγής θα πρέπει να αναβληθεί μέχρι την ανάρρωση.

4. Η μέτρηση αίματος και η ταξινόμηση θα πρέπει να πραγματοποιείται πριν από κάθε κύκλο θεραπείας, θα πρέπει να πραγματοποιείται νευρολογική εξέταση πριν από την έναρξη κάθε θεραπείας και στη συνέχεια θα πρέπει να γίνεται τακτική παρακολούθηση.

5. Εάν ο ασθενής συνεχίζει να παρουσιάζει επώδυνες αισθητηριακές ανωμαλίες ή/και λειτουργικές βλάβες μεταξύ δύο σειρών θεραπείας, η δόση αυτού του προϊόντος θα πρέπει να μειωθεί κατά 25%. Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν ή επιδεινωθούν μετά την προσαρμογή της δόσης, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί.

6. Μην χρησιμοποιείτε με αλκαλικά φάρμακα ή μέσα, χλωριούχες ενώσεις, αλκαλικά σκευάσματα κ.λπ. και μη χρησιμοποιείτε συσκευές ενδοφλέβιας ένεσης που περιέχουν αλουμίνιο.

 

Αποθήκευση

 

Σφραγίζεται και φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25 βαθμών Κελσίου.

 

Δημοφιλείς Ετικέτες: Οξαλιπλατίνη για ένεση κατά του όγκου φάρμακο, Κίνα Οξαλιπλατίνη για ένεση κατά του όγκου, κατασκευαστές, προμηθευτές

Αποστολή ερώτησής

whatsapp

Τηλέφωνο

Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Εξεταστική

τσάντα